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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽和科學的管理促進企業(yè)迅速發(fā)展當前,我國的片劑生產(chǎn)仍以濕顆粒壓片應用,但是粉末直接壓片技術在國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)中的應用正在漸漸受到關注。
片劑是目前應用zui廣泛的一種劑型,其制備可以分為顆粒壓片法和直接壓片法兩大類。顆粒壓片法根據(jù)制備顆粒的工藝不同,又可分為濕顆粒壓片法和干顆壓片法兩種;而直接壓片法則由于主藥性狀不同,分為粉末直接壓片法和結晶直接壓片法。粉末直接壓片是指將藥物的粉末與適宜的輔料分別過篩并混合后,不經(jīng)過制顆粒(濕顆粒或干顆粒)而直接壓制成片。
粉末直接壓片技術屬于一個新興的值得研究的課題,這個技術一旦成熟可以省去很多的工藝環(huán)節(jié),所以目前備受關注。當今,制藥行業(yè),國內(nèi)以濕顆粒壓片應用。但是,隨著新輔料的開發(fā),使得粉末直接壓片法的應用越來越廣。
在傳統(tǒng)的濕法制粒中,要考慮黏合劑加入量、顆粒干燥時間、醇制粒過篩時間等因素,生產(chǎn)需要的機器數(shù)量多、空間大,且由于有些因素需要依賴經(jīng)驗判斷,因此可能造成產(chǎn)品質量不穩(wěn)定,批次間差異大等。而直接壓片技術zui顯著的優(yōu)勢是其降低了設備和運作的成本:其生產(chǎn)工藝簡單,無需制粒、過篩、干燥、整粒及中間抽樣檢測等工序,減少了相應的設備廠房投資以及檢驗成本和勞動強度,節(jié)約時間和能源,且不因工人的經(jīng)驗決定產(chǎn)品的質量,使zui終產(chǎn)品質量穩(wěn)定,批次間差異小,可操作性強,連續(xù)生產(chǎn)有保證,尤其適合GMP要求的生產(chǎn)管理。
進行粉末直接壓片的藥物應具有一定的粗細度或結晶形態(tài);藥物粉末應具有良好的流動性、可壓性和潤滑性。但多數(shù)藥物不具備這些特點,這就需要通過改善物料的性能、改善壓片機的性能等辦法加以解決。
粉末直接壓片技術值得期待。
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